Tratamentul dezvoltat de Merck, numit Molnupiravir, a fost aprobat la jumătatea lunii noiembrie de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru utilizare în regim de urgenţă.
Administrat în primele zile de la testul pozitiv, pastila anti-Covid-19 dezvoltată de Merck reduce cu doar 30%, nu cu 50%, aşa cum s-a anunţat iniţial, rata de spitalizare şi de deces.
Tratamentul este aprobat deja în Marea Britanie și se așteaptă un răspuns și de la autoritățile din State. Franța a decis să refuze aprobarea tratamentului întrucât consideră că nu este destul de eficient.
Sursa: Europa FM
